先看数据——平谷乳腺/卵巢癌120基因ctDNA家族遗传变异检测的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。

项目详情

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: 全血

检测方法: NGS

临床用途: 检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

报告周期: 10个工作日

参考价格: 18140元(2026年更新)

检测内容

您可以把它想象成给您的血液做一次‘分子侦察’。当体内存在肿瘤细胞时,它们会释放出微量的遗传物质碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测正是通过捕捉和剖析这些‘信号’,来描绘您体内肿瘤的基因版图。它能一次性检查120个与乳腺和卵巢癌发生、发展密切相关的基因,看看有没有发生特定的突变。这包括可以指导靶向药物使用的基因,判断免疫治疗效果好坏的微卫星不稳定状态(MSI),评估某些特定药物有效性的28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及与遗传隐患相关的林奇综合征基因。同时,它还会检测与化疗药物代谢相关的基因,帮助预测化疗的疗效和潜在的副作用风险。不过,这项检测也有其局限。如果血液中的肿瘤信号非常微弱,有可能检测不到。检测结果必须由专业医生结合您的具体情况进行解读,它是一项重要的辅助信息,但不能替代影像学检查或病理诊断。

谁需要做这个检测

  • 在平谷经活检初步诊断为乳腺或卵巢相关病变,希望了解肿瘤基因特征的人士。
  • 在平谷接受过手术,希望通过血液持续监控体内是否有肿瘤微小残留的人士。
  • 在平谷接受标准治疗后效果不佳,希望寻找其他潜在药物靶点的人士。
  • 在平谷有明确的乳腺或卵巢癌家族史,希望进行辅助风险评估的人士。
  • 治疗结束后,在平谷希望通过更灵敏的方式定期复查,了解复发风险的人士。
  • 在平谷需要制定后续治疗计划,希望了解化疗药物潜在敏感性与毒副作用风险的人士。

检测步骤详解

  1. 在平谷通过电话或在线平台,与顾问初步沟通,确认检测意向与基本信息。
  2. 根据您的方便,选定在平谷的合作网点、预约上门或接收邮寄的采样套件。
  3. 在约定的周期地点,由专业人员抽取一管静脉血样,过程约5分钟。
  4. 您的血样会被妥善包装,通过专业物流冷链运输至中心实验室。
  5. 实验室收到样本后进行质检、基因提取、文库构建、上机测序与数据分析。
  6. 生物信息专家与遗传解读专家共同分析数据,生成初步报告。
  7. 报告经过内部审核与复核,确保解读的严谨与准确。
  8. 大约10个工作日后,您可以通过加密电子方式或纸质报告获取正式分析检测报告。

平谷乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测机构推荐

北京平谷万核医学检测中心

地址: 北京市平谷区平谷镇新平北路63号

服务区域: 东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区、房山区、通州区、顺义区、昌平区、大兴区、怀柔区、平谷区、密云区、延庆区

周边: 近平谷区医院,平谷国泰商场旁,平谷体育中心附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

北京其他乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测机构:

1. 北京延庆万核亲子鉴定基因检测中心(北京)

地址: 北京市延庆区延庆镇新城街17号

电话: 400-8381-255

2. 北京密云万核医学检测中心(北京)

地址: 北京市密云区鼓楼南大街

电话: 400-8381-255

3. 北京海淀万核医学检测中心(北京)

地址: 北京市海淀区清华东路甲414号

电话: 400-8381-255

4. 朝阳万核医学检测中心(北京)

地址: 北京市朝阳区东三环北路辛32号

电话: 400-8381-255

5. 北京顺义万核亲子鉴定基因检测中心(北京)

地址: 北京市顺义区大东路66号

电话: 400-8381-255

高频问答

问: 报告结果会显示“阳性”或“阴性”吗?

报告不会简单地以“阴阳性”来概括。我们会具体描述在120个目标基因中检出了哪些特定突变,以及这些突变对应的临床意义、用药提示或遗传风险评估,信息非常具体。

问: 如果检测结果是“未检出有效突变”,是不是就代表没事?

“未检出有效突变”不代表绝对安全或没有肿瘤。可能原因有:1. 血液中肿瘤释放的DNA含量极低;2. 肿瘤的驱动突变不在本次检测的120个基因范围内;3. 肿瘤基因改变的类型非本检测所覆盖(如某些基因融合)。需要医生结合影像、病理等其他检查综合判断。

问: 这个检测到底是查什么的?

这项检测是通过抽血,分析血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),同时筛查与乳腺和卵巢癌相关的120个基因的突变情况,包括关键的化疗相关基因、DNA损伤修复基因(HRR)以及林奇综合征相关基因,为后续的治疗选择和监测提供分子层面的信息。

问: 上门来抽血,抽血的过程疼吗?

采血过程与常规体检抽血相同,只会有轻微的针刺感,持续时间很短。我们的采样人员都经过专业培训,会尽力让您感觉舒适。

问: 这个费用包含专家解读报告的费用吗?

是的,费用包含了由专业团队生成的检测报告。报告会详细解读基因变异的意义、相关的靶向及化疗药物信息,并附有对临床决策的参考提示。如有需要,也可以提供进一步的报告咨询服务。

问: 报告上写的“意义未明突变”是什么意思?严重吗?

“意义未明突变”指发现了基因序列改变,但目前全球医学研究尚未明确该改变与肿瘤发生或药物疗效有直接关联。它不直接等同于致病,但需要被记录。建议您将报告归档,并告知直系亲属。随着医学进步,未来可能会有新的解读,届时可重新评估。

注意事项

  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性与时机。
  • 请提前了解并确认全部费用为18140元,且为自费项目。
  • 采样前无需严格空腹,但倡议避免高脂饮食,具体请遵循采样人员指导。
  • 如近来有输血史,请务必告知服务人员,可能影响采样时间安排。
  • 妥善保管您的个人信息及样本编号,用于后续报告检索。
  • 收到报告后,务必在医生指导下进行解读,切勿自行诊断或用药。
  • 报告是您个人的重要健康信息,请注意隐私保管。
  • 检测结果具有时效性,病情变化时可能需要重新评估。