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平谷1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

肿瘤基因检测 实体瘤微小残留病灶(MRD) 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:23800
采样方式:肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法:NGS
报告周期:10工作日
临床应用: 项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

{"one_line": "为手术或治疗后的实体瘤提供专属基因追踪,通过5次检测动态监控复发风险。", "who_needs": "
  • 您的孩子在{city}刚做完实体瘤手术,需要评估治疗效果,监控是否复发。
  • 为正在接受放化疗或靶向治疗的孩子,提供分子层面的疗效评估依据。
  • 孩子治疗结束后,希望定期监测体内是否还有残留的肿瘤分子信号。
  • 对常规影像学检查结果不放心,希望用更灵敏的方法排查复发风险。
  • 正在考虑后续治疗方案,需要了解肿瘤的基因突变和免疫治疗相关指标。
  • 有肿瘤家族史,孩子确诊后希望获得更全面的基因信息指导长期管理。
", "what_detect": "

如果把肿瘤比作一座有特殊标记的城堡,这项检测就像先派侦察兵深入城堡内部,绘制一份详尽的“敌人基因蓝图”。首先,它会对肿瘤组织进行一次深度侦察,分析超过540个关键基因的突变情况、免疫指标(如PD-L1)和遗传风险,相当于全面了解“敌方”的武器和弱点。之后,它会根据这份独一无二的蓝图,在血液中定制化追踪4次。通过捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段(ctDNA),来动态监测“敌人残兵”是否被清除干净,评估复发风险。它能发现与靶向、免疫、化疗等治疗相关的基因变化,以及监测治疗后微小的残留病灶。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要反映血液中可检测到的基因信息,不能替代病理诊断或影像学检查,也不能保证100%预测所有未来的复发。

", "how_easy": "

整个过程根据孩子的具体情况灵活安排。第一次检测需要您提供保存完好的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后制成的石蜡切片或组织块),这通常由您所在{city}的医院病理科提供。后续4次血液检测则简单得多,只需抽取约10毫升外周血(像常规抽血一样),无需空腹。抽血过程快速,仅轻微刺痛,可以在{city}的合作服务中心完成,部分城市也支持采样后冷链邮寄。拿到有效样本后,实验室会在约10个工作日内出具报告。

", "accuracy": "

检测采用国际通行的新一代测序技术,针对肿瘤组织的首次检测深度高,针对血液的定制化监测采用了特殊技术提升对微量信号的捕获能力,准确性在现有技术条件下属于较高水平。检测本身仅对提供的样本进行分析,无创安全。报告由专业团队分析解读。但需要理解,基因检测是辅助手段,其结果需由专业人士结合孩子的全部情况综合判断。如果检测提示有风险信号,可能需要结合更密切的影像学随访或其他检查来确认。检测也存在技术性局限,比如当血液中肿瘤信号极其微弱时,可能存在检测不到的情况(假阴性)。

", "process_detail": "
  1. 在{city}通过顾问或线上渠道进行初步咨询,确认检测适用性。
  2. 签署知情同意书并支付费用,获取样本采集包或指导。
  3. 联系原治疗医院病理科,按要求获取并寄送肿瘤组织样本。
  4. 实验室收到合格肿瘤样本,启动600+基因及免疫指标检测。
  5. 基于首次结果,为您孩子定制专属的血液监测基因组合。
  6. 根据医嘱时间点,在{city}服务中心或通过邮寄完成首次采血。
  7. 实验室对血液样本进行超高深度测序,分析定制基因的ctDNA状态。
  8. 报告生成后,专业人员会为您解读报告,并提供后续监测建议。
", "notice": "
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、保存条件合格。
  • 首次检测需基于肿瘤样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
  • 血液监测的具体时间点请务必与您孩子的主治团队共同商定。
  • 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持正常作息即可。
  • 若选择邮寄样本,请使用配套冷链包,并尽快寄出确保样本质量。
  • 报告为专业医学信息,所有后续决策请与主治团队深入沟通。
  • 请妥善保管所有检测报告,作为孩子长期健康管理的重要资料。
  • 此项检测为自费项目,费用总计23800元,不支持医保报销。
"}

检测须知

  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、保存条件合格。
  • 首次检测需基于肿瘤样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
  • 血液监测的具体时间点请务必与您孩子的主治团队共同商定。
  • 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持正常作息即可。
  • 若选择邮寄样本,请使用配套冷链包,并尽快寄出确保样本质量。
  • 报告为专业医学信息,所有后续决策请与主治团队深入沟通。
  • 请妥善保管所有检测报告,作为孩子长期健康管理的重要资料。
  • 此项检测为自费项目,费用总计23800元,不支持医保报销。

常见问题

Q: 这个检测在医院里能做吗?还是在专门的机构做?

A: 样本采集通常在您所在{city}的合作医院或诊所完成,由医护人员操作。后续的基因测序和数据分析则由我们专业的实验室完成。我们会提供完整的采样指导和服务支持,确保流程顺畅。

Q: 从收到样本到出报告,大概需要等多久?

A: 检测周期是明确的。首次肿瘤组织600+基因检测,从实验室收到合格样本起,大约需要10-12个工作日出具报告。后续每次的定制化ctDNA血液检测,大约需要7-10个工作日。报告完成后会第一时间通知您。

Q: 如果做了第一次检测后,后面4次我不想做了,能退一部分钱吗?

A: 您好,非常理解。该项目是一个整体打包服务,费用也是基于整体成本核算。一旦服务启动,首次检测已完成并消耗了定制化设计的成本,通常不支持退还部分费用。在签署合同前,建议您详细了解服务条款。

Q: 如果四次ctDNA监测结果都是阴性,是不是就代表彻底治愈了?

A: 持续阴性结果是非常积极的信号,表明在检测灵敏度范围内未发现肿瘤残留的分子证据,复发风险较低。但“治愈”是一个临床概念,需要长期随访来确认。基因检测阴性不能100%排除体内存在极少量检测不到的肿瘤细胞。您仍需要遵照医嘱定期进行影像学等常规复查,保持健康生活方式。

Q: 这个检测是只能在{city}做,还是全国哪里都能做?

A: 我们的服务网络覆盖全国多个主要城市。您可以在{city}完成样本采集和检测。如果后续您前往其他城市,相关的报告解读和咨询服务同样可以通过线上方式全国通达。检测和分析在中心实验室统一完成,确保质量标准一致。

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